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Procurou por: 16-Hydroxypalmitic+acid


1 559  resultados encontrados

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Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: 3-Methyl-2-butenyl acetate 97%

Código de Artigo: (BOSSBS-8405R)
Fornecedor: Bioss
Descrição: GFOD2 is a 385 amino acid secreted protein of the extracellular matrix that belongs to the gfo/idh/mocA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, GFOD2 enhances matrix assembly and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q22.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl


Código de Artigo: (APOSOR916484-25G)
Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: cis-3,3,5-Trimethylcyclohexyl acetate 95%
UOM: 1 * 25 g


Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: Boc-S-trityl-L-homocysteine

Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: Ácido 2-formilfenilborónico 97%

Fornecedor: Biotium
Descrição: CF® dye-dUTP can be used for TUNEL assay, microarray, or to synthesize labelled DNA probes for <i>in situ</i> hybridisation and nucleic acid blotting applications.

Código de Artigo: (APOSOR908611-250MG)
Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: 1-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1h)-one 95%
UOM: 1 * 250 mg


Código de Artigo: (BOSSBS-9098R-A680)
Fornecedor: Bioss
Descrição: ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterised by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl


Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: 2-Amino-4-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester 96%

Código de Artigo: (BOSSBS-9098R-A555)
Fornecedor: Bioss
Descrição: ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl


Código de Artigo: (BOSSBS-9098R-A488)
Fornecedor: Bioss
Descrição: ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl


Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Ácido 3-formilfenilborónico 97%
Código de Artigo: (BOSSBS-9098R-A750)
Fornecedor: Bioss
Descrição: ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterised by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl


Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: 1-(Ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: 1-(Ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester 97%
Código de Artigo: (APOSOR480847-1G)
Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: 4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-oxo-butyric acid methyl ester 90%, tech
UOM: 1 * 1 g


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Em caso de encomenda, será contactado a solicitar documentação complementar necessária e/ou obrigatória (licença, autorização ou declaração de uso final) para a continuidade do pedido. Agradecemos a vossa compreensão
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