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Procurou por: Potassium+tetranitroplatinate(II)


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Fornecedor: VWR Chemicals
Descrição: 6 components: Lithium (Li+) 50 mg/l, Sodium (Na+) 200 mg/l, Ammonium (NH4+) 250 mg/l, Potassium (K+) 500 mg/l, Calcium (Ca2+) 500 mg/l, Magnesium (Mg2+) 250 mg/l in H₂O
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Tetracloroplatinato de dipotássio ≥99.99% (metals basis) Pt ≥ 46.0%, Premion®
Fornecedor: TCI
Descrição: 5-Mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)thione potassium salt ≥98.0% (por HPLC, análise de titulação)

Fornecedor: Apollo Scientific
Descrição: Tetracloroplatinato de dipotássio 95%

Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Tetracloroplatinato de dipotássio (≥46,0% Pt) ≥99.9% (metals basis)
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Tetracloroplatinato de dipotássio Pt 46-47%
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Tetracloroplatinato de dipotássio 99.99% (trace metals basis)
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Dipotassium tetrabromopalladate (20,0% Pd)
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Reagente de Fehling II (L(+)-Tartarato de sódio e potássio em solução de hidróxido de sódio)
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Dipotassium tetrachloropalladate > 32,0% Pd
Fornecedor: Thermo Fisher Scientific
Descrição: Dipotassium tetrachloropalladate ≥99.99% (metals basis) Pd ≥ 32.2%, Premion®
Fornecedor: PanReac AppliChem
Descrição: Suitable for nitrogen determination.

Novo produto

Fornecedor: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Descrição: Folin & Ciocalteu's phenol reagent is most commonly used in the Lowry method for determining protein concentration. It has also been used for the quantification of total phenolics. In this method, protein is pretreated with copper(II) in a modified biuret reagent (alkaline copper solution
stabilized with sodium potassium tartrate). Addition of the phenol reagent generates chromogens that give increasing absorbance between 550-750nm. Normally, absorbance at the peak (750 nm) or shoulder (660 nm) are used to quantitate protein concentrations between 1 - 100 mg/ml while absorbance at 550 nm is used to quantitate higher protein concentrations.

Código de Artigo: (BOSSBS-2436R-FITC)
Fornecedor: Bioss
Descrição: Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq]
UOM: 1 * 100 µl


Código de Artigo: (BOSSBS-2436R-A555)
Fornecedor: Bioss
Descrição: Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq]
UOM: 1 * 100 µl


Código de Artigo: (BOSSBS-2436R-A680)
Fornecedor: Bioss
Descrição: Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterised by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene.
UOM: 1 * 100 µl


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Este produto é sujeito a regulamentação especifica.
Em caso de encomenda, será contactado a solicitar documentação complementar necessária e/ou obrigatória (licença, autorização ou declaração de uso final) para a continuidade do pedido. Agradecemos a vossa compreensão
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